Вебінар на тему «Покращення якості преаналітичного етапу: подорож процесом вдосконалення»
Вебінар для лаборантів, лікарів-лаборантів, фахівців та керівників КДЛ
Початок: 27 жовтня, 14:00
Тривалість: 90 хв.
Організатор: журнал «Лабораторна справа» видавництва «ПРЕСС АЛЬЯНС»
Спікер:
Ірина Новікова, к.мед.н., завідуюча багатопрофільної клініко-діагностичної лабораторії КНП Харківської обласної ради «Обласна клінічна лікарня»
Програма:
1. Роль лабораторної служби в діагностичному процесі.
2. Лабораторна служба в час «великих реформ».
3. Міжнародні стандарти, документи ISO, призначені для лабораторій
4. Рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров’я: інструмент поетапного впровадження якості у лабораторіях. Що таке SLMTA?
4.1. Інструмент поетапного впровадження якості у лабораторіях.
4.2. «Керівництво із якості».
4.3. Контрольні списки управління процесами.
4.4. Форма запиту на лабораторні дослідження.
4.5. Документи, що забезпечують точність та узгодженість процесів в медичних лабораторіях.
5. Система управління якістю в лабораторіях. Посібник ВООЗ.
5.1. Контроль процесів - поводження з пробами. Загальні положення.
5.2. Лабораторний інформаційний довідник (брошура).
5.3. Взяття проб і забезпечення їх належної якості.
5.4. Обробка проб.
5.5. Зберігання, термін зберігання та знищення проб.
5.6. Транспортування проб.
6. Керівництва Інституту клінічних і лабораторних стандартів (CLSI).
7. Керівні документи Європейської федерації клінічної хімії та лабораторної медицини (EFLM).
7.1. Лабораторні помилки та безпека пацієнтів.
7.1.1. Індикатори якості преаналітичного етапу (за IFCC).
7.2. Що нового в переданалітичній фазі? Огляд матеріалів роботи робочої групи із преаналітичної фази IFCC (WG-PRE).
7.2.1. PREDICT — контрольний список для запобігання преаналітичних діагностичних помилок у клінічних дослідженнях.
7.2.2. ІТ-рішення в оптимізації переданалітичніх процесів.
7.2.3. Впровадження попередньо маркованих пробірок зі штрих-кодом.
7.1.4. Як залучити клініцистів та медичних сестер до преаналітичного процесу?
7.1.5. Міждисциплінарне вдосконалення преаналітичного етапу.
7.1.6. CRESS — контрольний список: звіт про стабільність біологічних зразків.
8. Вплив перед аналітичних аспектів на валідність результатів.
9. Вплив преаналітичного етапу на тестування SARS-CoV2.
10. Нормативні документи, що регламентують перед аналітичний етап виконання лабораторних досліджень в Україні.
11. Висновки.
Фахове портфоліо спікера:
Учасниця міжнародного тренінгу за Програмою підвищення кваліфікації лабораторій в напрямку до акредитації (організатори — Центу контролю та профілактики захворювань Департаменту охорони здоров’я США (CDC) та Американської Спілки Клінічних Патологів, ASCP, що є виконавцями Проекту «Підтримка зміцнення лабораторій у країнах з обмеженими ресурсами у межах Надзвичайної ініціативи Президента США з надання допомоги у боротьбі з ВІЛ/СНІД (PEPFAR)»). Учасниця міжнародного тренінгу для Наставників в рамках кооперативної угоди №NU2GGH001096-04-00 між Донором — Центрами з контролю та профілактики захворювань США (CDC) та Виконавцем Проекту — АСКП.